兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒

兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒 ，别名： 兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）检测试剂盒， 兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA Kit ，兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽（PⅠCP）ELISA试剂盒英文名： PⅠCP ELISA Kit ，规格： 96T/48T
检测标本：血清、血浆、细胞等
更多兔ELISA试剂盒
许多试剂检测都涉及到标准曲线的问题，标准曲线做的好与坏会直接影响到实验的结果，甚至是关系到实验的成败，那么究竟如何绘制或制作标准曲线呢？
做标准曲线样品检测时有几个问题需要注意
1、样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的，所以首先要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事，否则后面的实验结果无从谈起。
2、设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度，并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度，即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内，包括上限和下限。而对于呈S型的标准曲线，尽量要使实验样品的浓度在中间坡度zui陡段，即曲线几乎成直线的范围内。
3、采用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度，这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
4、检测标准样品时，应按浓度递增顺序进行，以减少高浓度对低浓度的影响，提高准确性。
5、标准曲线的样品数一般为7个点，但至少要保证有5个点。
6、做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动，但一般来说，相关系数R至少要大于0.98，对于有些实验，至少要0.99甚至是0.999.
63141 Anti-apo-D /FITC 荧光素标记载脂蛋白D抗体IgG 0.2ml
63142 Anti-Apo-E/FITC 荧光素标记载脂蛋白E抗体IgG 0.2ml
63143 Anti-ApoH/FITC 荧光素标记载脂蛋白H抗体IgG 0.2ml
63144 Anti-Apollon/FITC 荧光素标记Apollon凋亡抑制蛋白抗体IgG 0.2ml
63145 Anti-APP/FITC 荧光素标记APP淀粉样肽前体蛋白抗体IgG 0.2ml
63146 Anti-phospho-APP（phospho Thr668） /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化APP淀粉样肽前体蛋白（p-APP Thr668）抗体IgG 0.2ml
63147 Anti-APP695/770 /FITC 荧光素标记淀粉样肽前体蛋白抗体IgG 0.2ml
63148 Anti-APPL1/FITC 荧光素标记抗衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1抗体IgG 0.2ml
63149 Anti-APS/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠APS抗体IgG 0.2ml
63150 Anti-APS（Ser598）/FITC 荧光素标记磷酸化APS抗体IgG 0.2ml
63151 anti-AQP1/FITC 荧光素标记水通道蛋白-1抗体IgG 0.2ml
63152 Anti-AQP-2/FITC 荧光素标记水通道蛋白-2蛋白抗体IgG 0.2ml
63153 Anti-AQP-3/FITC 荧光素标记水通道蛋白-3抗体IgG 0.2ml
63154 Anti-AQP4/FITC 荧光素标记水通道蛋白-4蛋白抗体IgG 0.2ml
63155 Anti-AQP5/FITC 荧光素标记水通道蛋白-5抗体IgG 0.2ml
63156 Anti-AQP7/FITC 荧光素标记水通道蛋白-7抗体IgG 0.2ml
63157 Anti-AQP9/FITC 荧光素标记水通道蛋白-9抗体IgG 0.2ml
63158 Anti-AR/FITC 荧光素标记雄激素受体抗体IgG 0.2ml
63159 Anti-AKR1B1/ADR/FITC 荧光素标记醛糖还原酶抗体IgG 0.2ml
63160 Anti-phospho-AR （ p-Ser580）/FITC 荧光素标记磷酸化雄激素受体抗体IgG 0.2ml
63161 Anti-AR（phospho Ser213/Ser791）/FITC 荧光素标记磷酸化雄激素受体抗体IgG 0.2ml
63162 Anti-AR Alpha1/FITC 荧光素标记α1肾上腺素能受体抗体IgG 0.2ml
63163 Anti-ARC/FITC 荧光素标记ARC抗体IgG 0.2ml
63164 Anti-ARF6/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子6抗体IgG 0.2ml
63165 Anti-arfaptin 1/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体IgG 0.2ml
63166 Anti-arfaptin 2/FITC 荧光素标记ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG 0.2ml
63167 Anti-arfaptin 2（phospho S260） /FITC 荧光素标记磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体IgG 0.2ml
63168 Anti-ARHI/FITC 荧光素标记ARHI蛋白抗体IgG 0.2ml
63169 Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgG 0.2ml
63170 Anti-ARIP2B/FITC 荧光素标记激活素受体2B/激活素受体相互作用蛋白2b抗体IgG 0.2ml
63171 Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶蛋白抗体IgG 0.2ml
63172 Anti-Aromatase P450/FITC 荧光素标记芳香化酶/细胞色素P450/P450抗体IgG 0.2ml
63173 Anti-ART/FITC 荧光素标记胶质细胞系源性神经营养因子GDNF的一种抗体IgG 0.2ml
63174 Anti-ASCL1/MASH1 /FITC 荧光素标记神经母细胞特异性转移因子抗体IgG 0.2ml
63175 Anti-ASIC1/BNaC2/FITC 荧光素标记酸敏感离子通道1抗体IgG 0.2ml
63176 Anti-ASK1/MAPKKK5 /FITC 荧光素标记细胞凋亡信号调节激酶1/丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶5抗体IgG 0.2ml
63177 Anti-ASK1（phospho Ser83） /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml
63178 Anti-phospho-ASK1（Thr845） /FITC 荧光素标记兔抗人、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml
63179 Anti-ASK1（phospho Ser967） /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体IgG 0.2ml
63180 Anti-ASPP1/FITC 荧光素标记p53凋亡刺激蛋白1抗体IgG 0.2ml
63181 Anti-ASPP2/FITC 荧光素标记P53凋亡刺激蛋白2抗体IgG 0.2ml
63182 Anti-AT/AGT /FITC 荧光素标记血管紧张素原抗体IgG 0.2ml
63183 Anti-AT1/FITC 荧光素标记血管紧张素I抗体IgG 0.2ml
63184 Anti-AT1R/FITC 荧光素标记血管紧张素Ⅱ-1型受体抗体IgG 0.2ml
63185 Anti-AT2R/FITC 荧光素标记血管紧张素Ⅱ-2型受体抗体IgG 0.2ml
63186 Anti-ATF1/FITC 荧光素标记活化复制因子1抗体IgG 0.2ml
63187 Anti-ATR/ACTR（phospho Ser428） /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化ATR抗体IgG 0.2ml
63188 Anti-ATF2/FITC 荧光素标记活化复制因子2抗体IgG 0.2ml
63189 Anti-phospho-ATF2（Thr69/71） /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠、猴磷酸化活化复制因子2（phospho ATF 2）抗体IgG 0.2ml
63190 Anti-ATF3/FITC 荧光素标记活化转录因子3抗体IgG 0.2ml
63191 Anti-ATF4/FITC 荧光素标记活化转录因子4抗体IgG 0.2ml
63192 Anti-ATF6/FITC 荧光素标记活化转录因子6抗体IgG 0.2ml
63193 Anti-ATG1/ULK1/FITC 荧光素标记自噬相关蛋白1抗体IgG 0.2ml
63194 Anti-ATG7/FITC 荧光素标记自噬相关蛋白7抗体IgG 0.2ml
63195 Anti-thrombin II /FITC 荧光素标记凝血酶Ⅱ抗体IgG 0.2ml
63196 Anti-ATH III /FITC 荧光素标记抗凝血酶Ⅲ抗体IgG 0.2ml
63197 Anti-ATM/FITC 荧光素标记毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体IgG 0.2ml
63198 Anti-Phospho-PAK4 （Ser99）/FITC 荧光素标记磷酸化p21激活激酶4抗体IgG 0.2ml
63199 Anti-ATP2c1/Ca++ ATPase/FITC 荧光素标记钙离子ATP酶通道蛋白抗体IgG 0.2ml
63200 Anti-ATP4B/H+K+ ATPase/FITC 荧光素标记氢钾ATP酶通道蛋白抗体IgG 0.2ml
酶联免疫吸附试验（enzyme-linked immune sorbent assay, ELISA）是Engvall和Van weemen于1971年提出的。该法是以固相载体吸附技术和免疫酶技术相结合建立的一种检测方法，其操作简便，无需特殊设备，并具有高度的敏感性和准确性，所以受到大家的广泛重视，以致在较短时间内，于国内外均取得了较快的进展。